den menschen ganzheitlich verpflichtet

Zentrale Sterilgutversorgung: SICHERHEIT AUF HÖCHSTEM NIVEAU

In den Zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen (ZSVA) werden benutzte medizinische Instrumente und OP-Bestecke so aufbereitet, dass sie wiederverwendet werden dürfen. Diese Prozesse unterliegen einer Reihe von Gesetzen, Richtlinien und Normen, unter anderem dem deutschen Medizinproduktegesetz, der Medizinprodukte-Betreiberverordnung oder der EU Richtlinie 93/42/EEC (Medizinprodukterichtlinie). Alle ZSVA der Barmherzigen Brüder sind für diese verantwortungsvolle Aufgabe nach DIN ISO 9001:2008 zertifiziert.

Medizinische Instrumente sind langlebige Gebrauchsgegenstände, die nur mit hoher fachlicher Qualifikation in der Aufbereitung immer wieder problemlos an Patienten eingesetzt werden können. Dazu werden die Instrumente und Medizinprodukte mit Hilfe moderner Technik gereinigt, desinfiziert, auf Funktion sowie Sauberkeit kontrolliert, gepflegt und anschließend sterilisiert. Krankheitserreger oder biologisches Material werden dabei abgetötet bzw. entfernt, so dass die Instrumente ohne Gefahr für den Patienten wiederverwendet werden können. Die Aufbereitung geschieht bei den Barmherzigen Brüdern mit großer Sorgfalt und unter Einhaltung höchster Qualitätsvorgaben. Dazu wird unser Personal spezifisch geschult und kontinuierlich fortgebildet.

2015 haben die Barmherzigen Brüder rund eine Million Euro aus eigenen Mitteln in die bauliche Erweiterung und technische Aufrüstung der ZSVA am Krankenhaus St. Barbara in Schwandorf investiert. Seitdem erfolgt auch die Sterilgut-Versorgung für die Regensburger Klinik St. Hedwig von Schwandorf aus. Die ZSVA am Krankenhaus Barmherzige Brüder an der Prüfeninger Straße in Regensburg wurde durch diese Maßnahme nachhaltig entlastet. Dort gilt die volle Konzentration den wachsenden Aufgaben am eigenen Standort.

Alle ZSVA der Barmherzigen Brüder sind nach DIN ISO 9001:2008 zertifiziert. Im Frühjahr 2017 erfolgt eine zusätzliche Zertifizierung nach der noch spezielleren Norm DIN ISO 13485:2016 (Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme). Diese Zertifizierungen erfolgen durch eine unabhängige Benannte Stelle (TÜV Rheinland).

Anstelle der bisherigen Bezeichnung ZSVA wird zukünftig europaweit der Begriff Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte (AEMP) verwendet werden.

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